Untersuchungen legen nahe, dass der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff die angeborene Immunantwort umprogrammiert wird!

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Untersuchungen legen nahe, dass der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff die angeborene Immunantwort umprogrammiert wird!

Das angeborene Immunsystem hilft einer infizierten Zelle auf eine von zwei Arten: indem es die Truppen ruft, um Effektor-Immunzellen zur Bekämpfung der Infektion einzubringen oder die Zelle zur Selbstzerstörung durch Apoptose auszulösen. Was Wissenschaftler dachten, seien zwei getrennte Wege, die vom angeborenen Immunsystem stammen und von verschiedenen Einheiten stimuliert werden, tatsächlich teilen sie einen gemeinsamen Mediator.

Forscher in den Niederlanden und Deutschland haben gewarnt, dass der Impfstoff gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) von Pfizer-BioNTech eine komplexe Neuprogrammierung der angeborenen Immunantwort induziert, die bei der Entwicklung und Verwendung von mRNA-basierten Impfstoffen berücksichtigt werden sollte.

Jorge Domínguez-Andrés und Kollegen sagen, dass sich der Impfstoff zwar als bis zu 95 % wirksam bei der Vorbeugung einer Infektion mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) und anschließendem COVID-19 erwiesen hat, aber wenig über die Breite bekannt ist Auswirkungen, die der Impfstoff auf die angeborene und die adaptive Immunantwort haben kann.

In der aktuellen Studie (ohne Peer-Review*) haben das Forschungsteam des Radboud University Medical Center und des Erasmus MC in den Niederlanden sowie des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI), der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und der Universität Bonn in Deutschland bestätigte die Wirksamkeit der BNT162b2-Impfung bei der Induktion einer wirksamen humoralen und zellulären Immunität gegen mehrere SARS-CoV-2-Varianten.

Sie zeigten jedoch auch, dass der Impfstoff die Produktion von entzündlichen Zytokinen durch angeborene Immunzellen nach Stimulation mit sowohl spezifischen (SARS-CoV-2) als auch unspezifischen (viralen, pilzlichen und bakteriellen) Stimuli veränderte.

Nach der Impfung reagierten die Zellen des angeborenen Immunsystems weniger auf Toll-like-Rezeptor 4 (TLR4), TLR7 und TLR8 – alles Liganden, die eine wichtige Rolle bei der Immunantwort auf eine Virusinfektion spielen.

Neta und Kollegen fanden auch heraus, dass die Zytokinreaktionen auf Pilze nach der Impfung erhöht waren.

Der mRNA-BNT162b2-Impfstoff induziert eine komplexe funktionelle Umprogrammierung der angeborenen Immunantwort, die bei der Entwicklung und Anwendung dieser neuen Impfstoffklasse berücksichtigt werden sollte“, schreibt das Team.

Eine Pre-Print-Version der Forschungsarbeit ist auf dem medRxiv*-Server verfügbar. Ein Preprint ist eine Version einer wissenschaftlichen oder wissenschaftlichen Arbeit, die einer formalen Begutachtung und Veröffentlichung in einer begutachteten wissenschaftlichen Zeitschrift vorausgeht.

Die beschleunigte Entwicklung neuer Impfstofftechnologien
Seit Beginn der COVID-19-Pandemie Ende Dezember 2019 arbeiten Forscher auf der ganzen Welt daran, Impfstoffe zu entwickeln, um die globale Gesundheitskrise zu bekämpfen.

Das Ausmaß der Pandemie hat zu einer beschleunigten Entwicklung neuer mRNA-basierter Impfstoffe geführt, von denen als erster der Impfstoff BNT162b2 von Pfizer-BioNTech registriert wurde.

Dieser Impfstoff basiert auf einer mit Lipid-Nanopartikeln formulierten, Nukleosid-modifizierten mRNA, die das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Stammes kodiert, der zu Beginn der Pandemie in Wuhan, China, isoliert wurde.

Das Spike-Protein ist die Hauptstruktur, die das Virus verwendet, um Wirtszellen zu infizieren, und seine Rezeptorbindungsdomäne (RBD) ist ein primäres Ziel neutralisierender Antikörper nach einer natürlichen Infektion oder Impfung.

Mehrere Phase-3-Studien haben gezeigt, dass BNT162b2 breite humorale (Antikörper) und zelluläre Reaktionen hervorruft, die vor COVID-19 schützen. Während dieser und andere mRNA-basierte Impfstoffe weltweit eingeführt werden, bleiben jedoch viele Herausforderungen bestehen, wobei das Aufkommen neuer Varianten ein besonderes Anliegen ist.

Die Varianten, die in Großbritannien (B.1.1.7-Abstammung), Südafrika (B.1.351) und Brasilien (P.1) aufgetaucht sind, enthalten mehrere Mutationen im Spike, die sich auf die Schwere der Erkrankung, die Virusübertragung und die Wirksamkeit des Impfstoffs auswirken können .

Die Fähigkeit von BNT162b2, eine wirksame humorale und zelluläre Immunität gegen die neuen SARS-CoV-2-Varianten zu induzieren, wird erst jetzt verstanden“, so Domínguez-Andrés und Kollegen.

Darüber hinaus ist ein unerforschtes Gebiet, ob die BNT162b2-Impfung langfristige Auswirkungen auf die angeborene Immunantwort hat:
Dies könnte bei COVID-19 sehr relevant sein, bei dem fehlregulierte Entzündungen eine wichtige Rolle für die Pathogenese und Schwere der Erkrankung spielen“, schreibt das Team. „Mehrere Studien haben gezeigt, dass langfristige angeborene Immunantworten nach bestimmten Impfstoffen oder Infektionen entweder verstärkt (trainierte Immunität) oder herunterreguliert (angeborene Immuntoleranz) sein können.“

Was haben die Forscher gemacht?
Die Forscher zeigten, dass eine Dosis des BNT162b2-Impfstoffs hohe Konzentrationen von Anti-Spike- und Anti-Spike-RBD-Antikörpern induziert, während eine zweite Dosis drei Wochen später noch höhere Werte hervorruft.

Alle getesteten Serumproben nach der Impfung neutralisierten effektiv die B.1.1.7-Variante, aber 37,5% zeigten eine verringerte neutralisierende Aktivität gegenüber der B.1.351-Variante.

Diese Daten unterstützen den Beweis, dass B.1.351 und möglicherweise andere Varianten der impfstoffinduzierten humoralen Immunität bis zu einem gewissen Grad entkommen können“, so die Forscher.

Was ist mit der zellulären Reaktion?
Es wurde berichtet, dass die Impfung mit BNT162b2 SARS-CoV-2-spezifische CD4+- und CD8+-T-Zellen aktiviert und die Produktion von immunmodulatorischen Zytokinen wie Interferon-γ (IFN-γ) erhöht.

Domínguez-Andrés und Kollegen untersuchten daher die Sekretion von IFN-γ aus peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) als Reaktion auf verschiedene SARS-CoV-2-Stämme vor und nach der BNT162b2-Impfung.

Zytokinreaktionen auf bestimmte Stimuli waren nach der Impfung reduziert reduziert
Interessanterweise verringerte die BNT162b2-Impfung die IFN-γ-Produktion nach Stimulation mit dem TLR7- und TLR8-Agonisten R848. Die Liganden TLR7 und TLR8 spielen eine Schlüsselrolle bei der Immunantwort auf eine Virusinfektion.

Die Impfung verringerte auch die Produktion der proinflammatorischen Zytokine Tumornekrosefaktor-α und Interleukin-1β nach Stimulation entweder mit dem Standard-SARS-CoV-2-Stamm oder verschiedenen Toll-like-Rezeptorliganden.

Im Gegensatz dazu waren die Reaktionen auf den Pilzerreger Candida albicans nach der Impfung höher.
Darüber hinaus wurde die Produktion des entzündungshemmenden Zytokins Interleukin-1Ra als Reaktion auf Toll-like Rezeptor 4 und C. albicans reduziert. Dies deutet auch auf eine Verschiebung hin zu verstärkten Entzündungsreaktionen auf Pilze nach der Impfung hin, sagen die Forscher.

Diese Ergebnisse zeigen zusammen, dass die Wirkungen des BNT162b2-Impfstoffs über das adaptive Immunsystem hinausgehen“, schreibt das Team. „Der Impfstoff BNT162b2 induziert auch eine Umprogrammierung der angeborenen Immunantwort, und dies muss berücksichtigt werden.“

Was raten die Autoren?
Die Forscher sagen, dass die Umprogrammierung angeborener Reaktionen in Kombination mit starken adaptiven Immunantworten entweder zu einer ausgewogeneren Entzündungsreaktion auf eine SARS-CoV-2-Infektion oder zu einer geschwächten angeborenen Immunantwort beitragen könnte.

Die Wirkung der BNT162b2-Impfung auf die angeborene Immunantwort könnte auch die Reaktion auf andere Impfungen beeinträchtigen, fügt das Team hinzu.

Unsere Ergebnisse müssen durch die Durchführung größerer Kohortenstudien mit Populationen mit unterschiedlichem Hintergrund bestätigt werden, während weitere Studien die möglichen Wechselwirkungen zwischen BNT162b2 und anderen Impfstoffen untersuchen sollten“, schließen Domínguez-Andrés und Kollegen.

Wann die Pilzinfektion zur Lebensgefahr wird!
Jedes Jahr erkranken weltweit mehr als eine Milliarde Menschen an Pilzinfektionen. Größtenteils sind das oberflächliche Infektionen, dennoch sterben jährlich rund 1,5 Millionen Betroffene an den Folgen einer invasiven Pilzinfektion – ungefähr genauso viele wie an Malaria oder Tuberkulose. Häufiger Auslöser dieser lebensgefährlichen Infektionen ist der Hefepilz „Candida albicans“. Für die meisten Menschen ist er ein unschädlicher Mitbewohner der Schleimhäute. So gehört er zum normalen Mikrobiom des Darms. In Ausnahmesituationen kann der Pilz jedoch ungehindert wuchern und zur tödlichen Gefahr für seinen Träger werden. Wann und wie genau das passiert, will das internationale Forschungsteam um den Infektionsbiologen Bernhard Hube vom Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie in Jena herausfinden. Das Bundesforschungsministerium hat die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler dabei unterstützt.

Sobald das Immunsystem geschwächt ist, kann Candida albicans Infektionen auslösen. Auch eine Behandlung mit Antibiotika verändert die normale bakterielle Haut- und Darmflora so, dass der Pilz vermehrt wachsen kann. Die Folge sind Entzündungen der Haut oder Schleimhaut, etwa im Genitalbereich oder im Mund. Rund drei Viertel aller Frauen leiden mindestens einmal in ihrem Leben an einer vaginalen Candida-Infektion. In Extremsituationen wie nach einer Darmoperation, Chemotherapie oder bei einer Organtransplantation können die Pilze jedoch tiefer in den Körper eindringen und über das Blutgefäßsystem innere Organe befallen. Im schlimmsten Fall kommt es zu einer tödlich verlaufenden Sepsis.

Pilzerreger Candida albicans:
Pilzinfektionen gehören zu den häufigsten Infektionen weltweit – jeder vierte Mensch leidet im Laufe seines Lebens unter unangenehmen Infektionen der Haut oder Schleimhaut. Weniger bekannt ist jedoch, dass Pilzinfektionen jährlich rund 1,5 Millionen Menschenleben fordern. Ein Befall des einzelligen Hefepilzes Candida albicans verläuft meist harmlos und lässt sich gut behandeln. Erkennt ein geschwächtes Immunsystem den Erreger allerdings nicht rechtzeitig, breitet sich der Pilz im ganzen Körper aus und kann eine gefährliche Blutvergiftung, eine fungale Sepsis, sowie massive Organschäden auslösen. Derartige so genannte invasive Infektionen enden zu etwa 40 % Prozent tödlich.

 

      Der Nobelpreisträger Luc Montagnier hat bestätigt Alle geimpften Menschen werden innerhalb von 2 Jahren sterben

Virologe unverblümt: “Es gibt keine Hoffnung und keine mögliche Behandlung für diejenigen, die bereits geimpft worden sind. Wir müssen darauf vorbereitet sein, die Leichen zu verbrennen.”

Was passiert wenn das angeborene Immunsystem fehlt und nicht mehr funktioniert?

Ein Abfallentsorgungssystem:
Blut enthält zahlreiche Proteine, die die primäre Barriere des Körpers darstellen, indem sie Mikroorganismen, einschließlich SARS-CoV-2, sowohl erkennen als auch zerstören. Diese Proteine ​​sind Teil des intravaskulären angeborenen Immunsystems, das aus bestimmten weißen Blutkörperchen, Blutplättchen und den sogenannten Kaskadensystemen des Blutes besteht, beschreiben die Wissenschaftler in einer Pressemitteilung. Nur 5 % der heutigen Tierarten haben ein Immunsystem, das T-Zellen und B-Zellen umfasst, während der Rest ausschließlich auf das natürliche (angeborenen) Immunsystem angewiesen ist, das größtenteils aus dem besteht. Mit seiner angeborenen Fähigkeit, Fremdstoffe und Partikel wie Mikroorganismen und geschädigte Zellen zu erkennen und zu eliminieren, dient das als eine Art Entsorgungssystem, beschreiben sie.

Eine der Verteidigungslinien des Körpers ( Immunsystem ) umfasst weiße Blutkörperchen (Leukozyten), die durch den Blutkreislauf und in das Gewebe wandern, um nach Mikroorganismen und anderen Eindringlingen zu suchen und diese anzugreifen.

Diese Verteidigung besteht aus zwei Teilen:

Angeborene Immunität:
Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff die angeborene Immunantwort wird umprogrammiert! (Ein Abfallentsorgungssystem fehlt) leichte Erkrankungen werden zu einer gefahr.

Erworbene Immunität:
Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff funktioniert nicht bei Erworbene Immunität!
Eine erworbene (adaptive oder spezifische) Immunität ist bei der Geburt nicht vorhanden. Es ist gelernt. Der Lernprozess beginnt, wenn das Immunsystem einer Person auf fremde Eindringlinge trifft und körperfremde Substanzen (Antigene) erkennt. Dann lernen die Komponenten der erworbenen Immunität, jedes Antigen am besten anzugreifen und beginnen, ein Gedächtnis für dieses Antigen zu entwickeln. Erworbene Immunität wird auch spezifische Immunität genannt, weil sie ihren Angriff auf ein bestimmtes Antigen, das zuvor angetroffen wurde, zuschneidet. Seine Markenzeichen sind seine Fähigkeit zu lernen, sich anzupassen und sich zu erinnern.

Die erworbene Immunität braucht Zeit, um sich nach dem ersten Kontakt mit einem neuen Antigen zu entwickeln. Danach wird das Antigen jedoch erinnert, und nachfolgende Reaktionen auf dieses Antigen sind schneller und effektiver als diejenigen, die nach der ersten Exposition aufgetreten sind.

Die weißen Blutkörperchen, die für die erworbene Immunität verantwortlich sind, sind Lymphozyten (T-Zellen und B-Zellen) Andere Teilnehmer an erworbener Immunität sind Dendritische Zellen Zytokine

Das Komplementsystem (das die Wirksamkeit von Antikörpern erhöht)

Lymphozyten:
Lymphozyten ermöglichen dem Körper, sich an Antigene zu erinnern und sich selbst von schädlichen Fremdkörpern (einschließlich Viren und Bakterien) zu unterscheiden. Lymphozyten zirkulieren im Blutkreislauf und im Lymphsystem und wandern bei Bedarf in das Gewebe ein.

Das Immunsystem kann sich an jedes angetroffene Antigen erinnern, da sich einige Lymphozyten nach einer Begegnung zu Gedächtniszellen entwickeln. Diese Zellen leben lange – Jahre oder sogar Jahrzehnte. Wenn Gedächtniszellen zum zweiten Mal auf ein Antigen treffen, erkennen sie es sofort und reagieren schnell, energisch und spezifisch auf dieses Antigen. Diese spezifische Immunantwort ist der Grund dafür, dass Menschen nicht mehr als einmal an Windpocken oder Masern erkranken und dass eine Impfung bestimmten Erkrankungen vorbeugen kann.

Lymphozyten können T-Zellen oder B-Zellen sein. T-Zellen und B-Zellen arbeiten zusammen, um Eindringlinge zu zerstören.

T-Zellen:
T-Zellen entwickeln sich aus Stammzellen im Knochenmark, die zu einem Organ in der Brust, dem Thymus, gewandert sind. Dort lernen sie, körpereigene von körperfremden Antigenen zu unterscheiden, damit sie körpereigenes Gewebe nicht angreifen. Normalerweise dürfen nur die T-Zellen reifen und die Thymusdrüse verlassen, die lernen, körpereigene Antigene (Selbstantigene) zu ignorieren.

T-Zellen können potenziell eine nahezu unbegrenzte Anzahl verschiedener Antigene erkennen.

Lymphozyten-T-Zelle:
Reife T-Zellen werden in sekundären lymphatischen Organen (Lymphknoten, Milz, Mandeln, Blinddarm und Peyer-Plaques im Dünndarm) gespeichert. Diese Zellen zirkulieren im Blutkreislauf und im Lymphsystem. Nachdem sie zum ersten Mal auf eine infizierte oder abnormale Zelle gestoßen sind, werden sie aktiviert und suchen nach diesen bestimmten Zellen.

Normalerweise benötigen T-Zellen, um aktiviert zu werden, die Hilfe einer anderen Immunzelle, die Antigene in Fragmente zerlegt (genannt Antigenprozessierung ) und dann Antigen von der infizierten oder abnormalen Zelle der T-Zelle präsentiert. Die T-Zelle vermehrt sich dann und spezialisiert sich auf verschiedene Arten von T-Zellen. Zu diesen Typen gehören

Killer- (zytotoxische) T-Zellen heften sich an Antigene auf infizierten oder abnormalen (z. B. Krebs-) Zellen. Killer-T-Zellen töten diese Zellen dann, indem sie Löcher in ihre Zellmembran bohren und Enzyme in die Zellen injizieren.

Helfer-T-Zellen helfen anderen Immunzellen. Einige T-Helferzellen helfen B-Zellen, Antikörper gegen fremde Antigene zu produzieren. Andere helfen, Killer-T-Zellen zu aktivieren, um infizierte oder abnormale Zellen abzutöten, oder helfen, Makrophagen zu aktivieren, sodass sie infizierte oder abnormale Zellen effizienter aufnehmen können.

Unterdrückende (regulatorische) T-Zellen produzieren Substanzen, die dazu beitragen, die Immunantwort zu beenden oder manchmal das Auftreten bestimmter schädlicher Reaktionen zu verhindern.

Wenn T-Zellen anfänglich auf ein Antigen treffen, erfüllen die meisten von ihnen ihre vorgesehene Funktion, aber einige von ihnen entwickeln sich zu Gedächtniszellen, die sich an das Antigen erinnern und stärker darauf reagieren, wenn sie es erneut treffen:

Pfizer-Biontech Covid-19-impfstoffe können T-Zellen beeinflussen:
(angeborene Immunantwort wurde umprogrammiert)
Manchmal unterscheiden T-Zellen – aus Gründen, die nicht vollständig verstanden werden – das Selbst nicht von dem Nicht-Selbst. Diese Fehlfunktion kann zu einer Autoimmunerkrankung führen , bei der der Körper sein eigenes Gewebe angreift.

B-Zellen:
B-Zellen werden im Knochenmark gebildet. B-Zellen haben bestimmte Stellen (Rezeptoren) auf ihrer Oberfläche, an denen Antigene anlagern können. B-Zellen können lernen, eine nahezu unbegrenzte Zahl verschiedener Antigene zu erkennen.

Der Hauptzweck von B-Zellen besteht darin, Antikörper zu produzieren, die ein Antigen für den Angriff markieren oder direkt neutralisieren. B-Zellen können auch T-Zellen Antigen präsentieren, die dann aktiviert werden.

Die B-Zell-Antwort auf Antigene hat zwei Stufen:
Primäre Immunantwort: Wenn B-Zellen zum ersten Mal auf ein Antigen treffen, heftet sich das Antigen an einen Rezeptor und stimuliert die B-Zellen. Einige B-Zellen verwandeln sich in Gedächtniszellen, die sich an dieses spezifische Antigen erinnern, und andere verwandeln sich in Plasmazellen. Helfer-T-Zellen helfen den B-Zellen dabei. Plasmazellen produzieren Antikörper, die spezifisch für das Antigen sind, das ihre Produktion stimuliert hat. Nach der ersten Begegnung mit einem Antigen dauert die Produktion einer ausreichenden Menge des spezifischen Antikörpers mehrere Tage. Somit ist die primäre Immunantwort langsam.

Sekundäre Immunantwort: Aber wenn B-Zellen danach wieder auf das Antigen treffen, erkennen B-Gedächtniszellen das Antigen sehr schnell, vermehren sich, verwandeln sich in Plasmazellen und produzieren Antikörper. Diese Reaktion ist schnell und sehr effektiv.

Dendritische Zellen:
Dendritische Zellen befinden sich in der Haut, in den Lymphknoten und im Gewebe des gesamten Körpers. Die meisten dendritischen Zellen sind Antigen-präsentierende Zellen . Das heißt, sie nehmen Antigene auf, verarbeiten und präsentieren sie, wodurch T-Helferzellen das Antigen erkennen können. Dendritische Zellen präsentieren T-Zellen in den Lymphknoten Antigenfragmente.

Eine andere Art von dendritischen Zellen, die follikuläre dendritische Zelle, ist in Lymphknoten vorhanden und präsentiert unprozessiertes (intaktes) Antigen, das mit Antikörpern (Antikörper-Antigen-Komplex) gegen B-Zellen verbunden wurde. Follikuläre dendritische Zellen helfen B-Zellen, auf ein Antigen zu reagieren.

Nachdem T- und B-Zellen das Antigen präsentiert haben, werden sie aktiviert.
Da aber kein Impfstoff vorhanden ist, das die T-Zelle beeinflussen kann, ist ein Impfstoff wirkungslos, das SARS-CoV-2 Virus mutiert!

Antikörper:
Wenn eine B-Zelle auf ein Antigen trifft, wird sie dazu stimuliert, zu einer Plasmazelle oder einer Gedächtnis-B-Zelle zu reifen. Plasmazellen setzen dann Antikörper (auch Immunglobuline oder Ig genannt) frei. Es gibt 5 Klassen von Antikörpern – IgM, IgG, IgA, IgE und IgD.

Antikörper schützen den Körper auf folgende Weise:
Unterstützung der Zellen bei der Aufnahme von Antigenen (Zellen, die Antigene aufnehmen, werden Phagozyten genannt) Inaktivierung von bakteriell produzierten Giftstoffen Bakterien und Viren direkt angreifen Verhindern, dass sich Bakterien und Viren an Zellen anlagern und in diese eindringen Aktivierung des Komplementsystems , das viele Immunfunktionen hat Bestimmten Zellen, wie natürlichen Killerzellen, helfen, infizierte Zellen oder Krebszellen abzutöten.

Antikörper sind wichtig, um bestimmte Arten von Bakterien- und Pilzinfektionen abzuwehren. Sie können auch helfen, Viren zu bekämpfen.

Antikörper heften sich an das Antigen, das sie zur Erkennung gebildet haben, und bilden einen Immunkomplex (Antikörper-Antigen-Komplex). Antikörper und Antigen passen eng zusammen, wie Teile eines Puzzles. Manchmal kann ein Antikörper an andere Antigene binden, wenn die Antigene dem Antigen sehr ähneln, für dessen Erkennung und Anheftung der Antikörper gebildet wurde.

Jedes Antikörpermolekül besteht aus zwei Teilen:
Variabler Teil: Dieser Teil variiert. Es ist darauf spezialisiert, an ein bestimmtes Antigen zu binden.

Konstanter Teil: Dieser Teil ist eine von fünf Strukturen, die die Klasse des Antikörpers bestimmen – IgM, IgG, IgA, IgE oder IgD. Dieser Teil ist innerhalb jeder Klasse gleich und bestimmt die Funktion des Antikörpers. Ein Antikörper kann seinen konstanten Teil vertauschen und zu einer anderen Klasse werden, aber sein variabler Teil ändert sich nicht. Somit kann es immer das spezifische Antigen erkennen, an das es gebildet wurde, um sich daran zu binden.

IgM:
Diese Antikörperklasse wird produziert, wenn ein bestimmtes Antigen (z. B. ein Antigen eines infektiösen Mikroorganismus) zum ersten Mal angetroffen wird. Die Reaktion, die durch die erste Begegnung mit einem Antigen ausgelöst wird, ist die primäre Immunantwort. IgM bindet dann an das Antigen, aktiviert das Komplementsystem und erleichtert so die Aufnahme des Mikroorganismus.

Normalerweise ist IgM im Blutkreislauf vorhanden, aber nicht im Gewebe.

IgG:
IgG, die am weitesten verbreitete Antikörperklasse, wird produziert, wenn ein bestimmtes Antigen erneut angetroffen wird. Bei dieser Reaktion (sekundäre Immunantwort genannt) wird mehr Antikörper produziert als bei der primären Immunantwort. Auch die sekundäre Immunantwort ist schneller und die produzierten Antikörper – hauptsächlich IgG – effektiver.

IgG schützt vor Bakterien, Viren, Pilzen und Giftstoffen, leider wird es von Pfizer-Biontech Covid-19-impfstoff zerstört.
IgG ist im Blutkreislauf und im Gewebe vorhanden. Es ist die einzige Klasse von Antikörpern, die die Plazenta von der Mutter zum Fötus passiert. Das IgG der Mutter schützt den Fötus und das Kind, bis das Immunsystem des Säuglings seine eigenen Antikörper produzieren kann.

Außerdem ist IgG die am häufigsten bei der Behandlung verwendete Antikörperklasse. Beispielsweise besteht Immunglobulin (Antikörper, die aus dem Blut von Menschen mit einem normalen Immunsystem gewonnen werden) hauptsächlich aus IgG. Immunglobulin wird zur Behandlung einiger Immunschwäche- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt .

IgA:
Diese Antikörper helfen bei der Abwehr des Eindringens von Mikroorganismen durch Körperoberflächen, die mit einer Schleimhaut ausgekleidet sind, einschließlich der Nase, der Augen, der Lunge und des Verdauungstrakts.

IgA ist im Folgenden vorhanden:
Blutkreislauf Sekrete, die von Schleimhäuten produziert werden (wie Tränen und Speichel) Kolostrum (die Flüssigkeit, die von den Brüsten in den ersten Tagen nach der Entbindung produziert wird, bevor die Muttermilch produziert wird)

IgE:
IgE wird verstärkt von Pfizer-Biontech Covid-19-impfstoff.
Diese Antikörper lösen sofort allergische Reaktionen aus . IgE bindet an Basophile (eine Art von weißen Blutkörperchen) im Blutkreislauf und an Mastzellen im Gewebe. Wenn Basophile oder Mastzellen mit an sie gebundenem IgE auf Allergene (Antigene, die allergische Reaktionen auslösen) treffen, setzen sie Substanzen (wie Histamin) frei, die Entzündungen verursachen und das umliegende Gewebe schädigen. Somit ist IgE die einzige Antikörperklasse, die oft mehr Schaden als Nutzen anrichtet. IgE hilft jedoch bei der Abwehr bestimmter parasitärer Infektionen, die in einigen Entwicklungsländern häufig vorkommen.

Kleine Mengen von IgE sind im Blutkreislauf und im Schleim des Verdauungssystems vorhanden. Diese Mengen sind bei Menschen mit Asthma, Heuschnupfen, anderen allergischen Erkrankungen oder parasitären Infektionen höher.

IgD:
IgD ist hauptsächlich auf der Oberfläche von unreifen B-Zellen vorhanden. Es hilft diesen Zellen zu reifen.

Kleine Mengen dieser Antikörper sind im Blutkreislauf vorhanden. Ihre Funktion im Blutkreislauf, falls vorhanden, ist nicht gut verstanden.

Angriffsstrategien:
Verschiedene Arten von eindringenden Mikroorganismen werden auf unterschiedliche Weise angegriffen und zerstört.

Einige Mikroorganismen werden direkt von Zellen erkannt, aufgenommen und zerstört, die diese Eindringlinge (Phagozyten) aufnehmen, wie Neutrophile und Makrophagen.

Aus der Studie gehe hervor, dass bei schweren COVID-19-Fällen neutrophile Granulozyten und Monozyten zwar zum Teil aktiviert, aber auch in ihrer Funktion gestört seien. Unreife Zellen, die eher hemmend auf die Immunreaktion wirken, seien in der Überzahl. Dieses Phänomen, aber nicht die Hintergründe, sei schon von anderen schweren Infektionen bekannt.

Allerdings können Fresszellen bestimmte Bakterien nicht direkt erkennen, da die Bakterien in einer Kapsel eingeschlossen sind. In diesen Fällen müssen B-Zellen den Fresszellen bei der Erkennung helfen. B-Zellen produzieren Antikörper gegen die Antigene in der Kapsel der Bakterien. Die Antikörper heften sich an die Kapsel. Die Fresszelle kann die Bakterien dann erkennen.

Einige Mikroorganismen können nicht vollständig eliminiert werden. Zur Abwehr dieser Mikroorganismen baut das Immunsystem eine Mauer um sie herum. Die Wand wird gebildet, wenn Fresszellen, insbesondere Makrophagen, aneinander haften. Die Wand um die Mikroorganismen wird Granulom genannt. Einige auf diese Weise eingesperrte Bakterien können unbegrenzt im Körper überleben. Wenn das Immunsystem geschwächt ist (sogar 50 oder 60 Jahre später), können die Wände des Granuloms bröckeln und die Bakterien beginnen sich zu vermehren, was zu Symptomen führt.

Biontech/Pfizer, Moderna, Astrazeneca und Johnson & Johnson, hier sind alle Nebenwirkungen:
1. bei kinder herzmuskelentzündung (Myokarditis kann zu plötzlichem Herztod führen).
2. erkrankungen des Dünndarms teile mussen entfernt werden.
3. Sie können Sich immer noch Infizieren.
4. Lähmung dauerhaft.
5. Erblinden an (Myokardinfarkt, Netzhautablösung).
6. Kinder mit genetischen Anomalien.
7. nach Injektionen eine Fehlgeburt.
8. Herpes.
9. Gürtelros.
10. nach Monate: Blutverlust Mangel an Blutplättchen bis zum Tod.
11. Herzinfarkte.
12. Herz wird zerstört.
13. Schlaganfall.
14. Antikörper verlust.
15. unwirksame Antikörper.
16. Antikörper greifen eigene Körperzellen an.
17. subkutanen Blutungen und Zahnfleischbluten.
18. Hautausschläge an Brust, Rücken und Beinen.
19. Eiterflecken.
20. Schüttelfrost.
21. Gelenkschmerze.
22. Kopfschmerzen.
23. Muskelkater.
24. Taubheitsgefühl.
25. Gefühlsverlust im Gesicht, an Händen oder Füßen.
26. Schwellung der: Lippen, Gesicht, Atemweg, Zunge, Schwellungen und Schmerzen in den Beinen.
27. Bewusstlosigkeit.
28. plötzlich niedriger Blutdruck.
29. Anhaltende Bauchschmerzen.
30. Erbrechen.
31. Durchfall.
32. Atembeschwerden.
33. Appetitlosigkeit.
34. Taubheit in den Gliedmaßen.
35. Gehirnschaden: was meist schon bei den deutschen Politiker und den Medien vorhanden ist.
36. übermäßiges Schwitzen und Hautausschläge.
37. ablösung der Plazenta.
38. Zyklusstörungen und Monatsblutungsstörungen.
39. Gebärmutterentzündung.
40. geschwollene Lymphknoten.
41. Adenovirus Typ-5 (Ad5)-Vektors „Ad5-nCov“ erhöhtes Risiko einer HIV-Infektion! Sputnik V-Impfstoff,Astra-Zeneca und Janssen.
42. nach Monate Autoimmunerkrankungen: ist eine Fehlsteuerung des Immunsystems zu verstehen, bei der körpereigene Strukturen – Zellen und Organe – angegriffen werden.
43.möglichen “Verfälschung” der DNA.
44. Thrombose und Thrombozytopenie.
45. verschiedenen Körperteilen Blutgerinnsel.
46. Anhaltende und starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Bewusstlosigkeit oder Epilepsie.
47. Blutende Flecken, blaue Flecken, violette Flecken usw. auf der Haut außerhalb der Injektionsstelle.
48. Brustschmerzen oder Kurzatmigkeit.
49. abnormale Blutgerinnungsfunktion
50. Ein Problem für den Flugverkehr? kann zum Tod führen!
51. in Jahr eine tödliche Sinusvenenthrombose.
52. störungen Gerinnungsfaktor.
53. Eine tödliche akute Thrombose
54. Nerven-Erkrankung
55. infektionsverstärkende Antikörper, damit könnte eine Impfung schwere Verläufe fördern.
56. zu hoher Blutdruck führt zum Tod.
57. Guillain-Barré-Syndrom: Bei dieser Krankheit werden Nerven durch eine überschießende Autoimmunreaktion geschädigt, weshalb sie keine Reize mehr übertragen können. Das kann zu Lähmungen führen, die in den meisten Fällen.
58. Hirnblutung.
59. Harnwegen Infekt.
60. Erstickungsgefahr.

und am Ende der Tod.